Op de afdeling Medische Oncologie binnenAmsterdam UMC (locatie VUmc) werk je mee aan klinisch wetenschappelijk onderzoek binnen fase I-, II- en III-studies en compassionate use-onderzoek. Als student onderzoeksassistent ondersteun je een enthousiast researchteam en draag je direct bij aan onderzoek dat impact heeft op patiëntenzorg.

Je werkzaamheden zijn afwisselend en bestaan uit zowel medische als administratieve taken. Op deze manier krijg je een breed beeld van hoe klinisch onderzoek in de praktijk werkt. Je ondersteunt bij onderzoeken en behandelingen, werkt met studiemateriaal en patiëntgegevens en draagt bij aan datamanagement. Je leert werken volgens strikte protocollen en bouwt waardevolle ervaring op die goed aansluit bij een carrière in zorg of onderzoek.

 Zo zal je meewerken aan:

• het uitvoeren van ondersteunende taken (zowel medisch als administratief) op het gebied van klinisch geneesmiddelenonderzoek;
• het beantwoorden van vragen vanuit de organisatie van internationale klinische studies;
• het controleren en bijhouden van voorraden ten behoeve van klinisch wetenschappelijk onderzoek;
• het verrichten van eenvoudige laboratoriumwerkzaamheden;
• het zorgdragen voor het onderhoud van de materialen in het researchlaboratorium;
• het verzenden van bloed en ander patiëntmateriaal in het kader van klinische studies;
• het assisteren van medische professionals bij de uitvoering van behandelingen/onderzoek, bijvoorbeeld het controleren van de vitale functies van de patiënt en het opvangen van biopten;
• het bijhouden van patiëntadministratie binnen de bestaande studie overzichten.

Ondersteuning bij het datamanagement kan in voorkomend geval ook deel uitmaken van je takenpakket. Het betreft dan:

• het verzamelen van gegevens uit brondocumenten en het controleren op volledigheid en plausibiliteit;
• het vastleggen van deze patiëntgegevens in Case Report Forms (zowel schriftelijke als elektronische CRF's);
• administratieve taken, zoals het bijhouden van de Investigator’s Study File en het rapporteren en verwerken van Serious Adverse Events.

Je werkt nauwkeurig en gestructureerd en kunt goed schakelen tussen verschillende werkzaamheden. Je bent communicatief vaardig en werkt prettig samen in een team. 

Daarnaast:

• ben je student geneeskunde (minimaal tweedejaars), gezondheidswetenschappen, biomedische wetenschappen of een vergelijkbare studie;
• beheers je het Nederlands en Engels uitstekend, zowel mondeling als schriftelijk;
• beschik je over goede organisatorische en communicatieve vaardigheden;
• ben je minimaal 9 tot 12 maanden beschikbaar voor ten minste 24 uur per week op doordeweekse dagen (binnen kantoortijden).