Op de afdeling Medische Oncologie van Amsterdam UMC (locatie VUmc) werk je mee aan klinisch wetenschappelijk onderzoek binnen fase I-, II- en III-studies en compassionate use-onderzoek. Als onderzoeksassistent ondersteun je een enthousiast researchteam en draag je direct bij aan onderzoek dat impact heeft op patiëntenzorg.

Je werkzaamheden zijn afwisselend en leerzaam. Je ondersteunt bij zowel medische als administratieve taken en krijgt zo een breed beeld van hoe klinisch onderzoek in de praktijk werkt. Denk hierbij aan het assisteren bij onderzoeken en behandelingen, het werken met studiemateriaal en patiëntgegevens en het ondersteunen van datamanagement. Je leert werken volgens strikte protocollen en bouwt waardevolle ervaring op die goed aansluit bij een carrière in zorg of onderzoek.

 Zo zal je meewerken aan:

• het uitvoeren van ondersteunende taken (zowel medisch als administratief) op het gebied van klinisch geneesmiddelenonderzoek;
• het beantwoorden van vragen vanuit de organisatie van internationale klinische studies;
• het controleren en bijhouden van voorraden ten behoeve van klinisch wetenschappelijk onderzoek;
• het verrichten van eenvoudige laboratoriumwerkzaamheden;
• het zorgdragen voor het onderhoud van de materialen in het researchlaboratorium;
• het verzenden van bloed en ander patiëntmateriaal in het kader van klinische studies;
• het assisteren van medische professionals bij de uitvoering van behandelingen/onderzoek, bijvoorbeeld het controleren van de vitale functies van de patiënt en het opvangen van biopten;
• het bijhouden van patiëntadministratie binnen de bestaande studie overzichten.

Ondersteuning bij het datamanagement kan in voorkomend geval ook deel uitmaken van je takenpakket. Het betreft dan:

• het verzamelen van gegevens uit brondocumenten en het controleren op volledigheid en plausibiliteit;
• het vastleggen van deze patiëntgegevens in Case Report Forms (zowel schriftelijke als elektronische CRF's);
• administratieve taken, zoals het bijhouden van de Investigator’s Study File en het rapporteren en verwerken van Serious Adverse Events.

Je werkt doordeweeks overdag, met daarnaast de mogelijkheid om flexibel ingezet te worden in de avonduren. Ideaal te combineren met je studie.

Onze ideale kandidaat:

• Is student Geneeskunde (minimaal tweedejaars), Gezondheidswetenschappen, Biomedische Wetenschappen of volgt een andere relevante studie;
• Beheerst de Nederlandse- en Engelse taal uitstekend, zowel mondeling als schriftelijk;
• Beschikt over uitstekende organisatorische en communicatieve vaardigheden;
• Is nauwkeurig, kan snel schakelen en heeft een flexibele instelling;
• Kan goed samenwerken in teamverband;
• Is minimaal 9 tot 12 maanden beschikbaar voor ten minste 24 uur per week.

Het betreft een tijdelijke functie op basis van een 0-urencontract voor de duur van 9 tot 12 maanden, met een verwachte inzet van 24 tot 36 uur per week.