Promovendus verantwoorde genetische screening bij erfelijke hart- en vaatziekten

Erfelijke aanleg voor hart- en vaatziekten komt veel voor en kan al op jonge leeftijd leiden tot ernstige gezondheidsproblemen of zelfs plotse hartdood. Veel mensen hebben lange tijd geen klachten en krijgen daardoor pas laat een diagnose. Door DNA-testen breder en mogelijk eerder in te zetten, kunnen mensen met een verhoogd risico eerder worden opgespoord en behandeld. Tegelijkertijd brengt genetische screening ook uitdagingen met zich mee, zoals overdiagnostiek en psychologische belasting.

Als promovendus onderzoek je binnen het landelijke PROGRESS-HCD consortium of, wanneer en voor wie DNA-screening op erfelijke hart- en vaatziekten maatschappelijk verantwoord is. Je brengt de ethische, juridische, sociale en maatschappelijke voorwaarden voor verantwoorde screening in kaart. Hiervoor combineer je literatuuronderzoek met empirisch onderzoek en bestudeer je hoe patiënten, zorgprofessionals, beleidsmakers en andere belanghebbenden aankijken tegen een bredere en vroegere inzet van DNA-screening.

Je onderzoek maakt deel uit van een groter project waarin meerdere promovendi in Amsterdam, Utrecht en Maastricht samenwerken. Het project wordt gefinancierd door de Hartstichting.

Wil je alvast meer weten over de verschillende fases binnen het PhD-traject? Op deze pagina lees je hierover meer informatie.

Je werkt samen met onderzoekers, artsen, juristen, gezondheidswetenschappers, gezondheidseconomen en patiëntenvertegenwoordigers. Tijdens je promotietraject ontwikkel je je tot een zelfstandig onderzoeker met expertise op het gebied van de ethische, juridische en maatschappelijke aspecten van genetische screening. Met jouw onderzoek draag je bij aan concrete aanbevelingen voor een verantwoord gebruik van genetische screening bij erfelijke hart- en vaatziekten, in Nederland en internationaal.

Je houdt je onder andere bezig met:

• het opzetten en uitvoeren van literatuuronderzoek, diepte-interviews en participatieve onderzoeksactiviteiten, zoals burgerparticipatie;
• het werven van respondenten, waaronder zorgprofessionals, beleidsmakers, patiënten en leden van het brede publiek;
• het analyseren en interpreteren van onderzoeksgegevens;
• het presenteren van onderzoeksresultaten op nationale en internationale bijeenkomsten;
• het schrijven en publiceren van wetenschappelijke artikelen.

Je bent nieuwsgierig, analytisch en gemotiveerd om bij te dragen aan onderzoek naar verantwoorde genetische screening. Je vindt het leuk om samen te werken met onderzoekers uit verschillende disciplines en draagt actief bij aan nieuwe ideeën.

Daarnaast heb je:

• een afgeronde wo-master in gezondheidswetenschappen, science & technology studies, geneeskunde, medische ethiek, gezondheidsrecht of een vergelijkbaar vakgebied;
• ervaring met kwalitatief onderzoek, zoals interviews, kwantitatief onderzoek, zoals vragenlijsten, literatuuronderzoek en bij voorkeur participatieve onderzoeksmethoden;
• interesse in genetica en in het informeren en betrekken van het publiek bij technologische innovaties;
• goede communicatieve, organisatorische en analytische vaardigheden en een proactieve, kritische en zorgvuldige werkhouding;
• een uitstekende beheersing van het Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk.