Postdoc ontwikkeling van innovatieve moleculaire therapieën van lab naar patiënt

Je richt je op de vertaling van baanbrekende gene-editing technologieën naar een klinische context. Daarbij ligt de specifieke aandacht op onder andere de regulatoire, ethische, juridische en organisatorische randvoorwaarden die nodig zijn om deze therapieën veilig, effectief en verantwoord bij patiënten te brengen.

Ben jij gepassioneerd over de ontwikkeling én implementatie van innovatieve moleculaire therapieën voor patiënten met zeldzame genetische aandoeningen en onvervulde medische behoeften? Wij zoeken een ambitieuze postdoc die wil bijdragen aan het toegankelijk maken van in vivo gene-editing therapieën binnen de klinische praktijk.

Jouw werkzaamheden bestaan onder meer uit:

• onderzoek doen naar regulatoire, ethische en andere translationele aspecten die van belang zijn voor de toegankelijkheid van in vivo gene-editing therapieën;
• ontwikkelen van strategieën voor klinische implementatie en regulatoire compliance, in afstemming met nationale (o.a. CCMO, CBG) en internationale instanties (o.a. EMA);
• bijdragen aan de ontwikkeling en positionering van innovatieve moleculaire therapieën voor (zeldzame) genetische aandoeningen binnen de neurologie en oncologie;
• publiceren van wetenschappelijk onderzoek in peer-reviewed tijdschriften en presenteren van resultaten op (inter)nationale congressen;
• leveren van een actieve bijdrage aan het verwerven van externe financiering (bijv. NWO VENI of vergelijkbaar);
• ondersteunen van onderwijsactiviteiten en begeleiden van promovendi en studenten.

Wij zoeken een zelfstandige, ondernemende postdoc onderzoeker met een sterke interesse in translatie en implementatie van innovatieve therapieën, en met het vermogen om te opereren in een multidisciplinaire context en met verschillende soorten stakeholders.

Je beschikt over:

• een afgeronde PhD in farmaceutische wetenschappen, biomedische wetenschappen, geneeskunde of een verwant vakgebied;
• aantoonbare expertise in innovatieve therapieontwikkeling (bij voorkeur ATMP’s of gene-editing);
• kennis van regulatoire kaders en regelgeving voor geneesmiddelenontwikkeling en ervaring met translationeel onderzoek (pre);
• ervaring met het schrijven van wetenschappelijke publicaties en bij voorkeur subsidieaanvragen;
• uitstekende communicatieve vaardigheden en een goede beheersing van het Engels. Beheersing van het Nederlands is vereist;
• een oplossingsgerichte, flexibele, zelfstandige en proactieve werkhouding, gecombineerd met het vermogen om effectief samen te werken met verschillende interne en externe stakeholders.