Postdoc co-design van informed consent procedures in cohort studies

Als postdoc binnen het Nationaal Cohort Consortium (NCC) werk je aan de ontwikkeling van een landelijk informed consent voor cohortstudies in Nederland. Je onderzoekt hoe consentprocedures beter aansluiten op juridische, ethische en maatschappelijke eisen, én op de behoeften van deelnemers en onderzoekers.

Je gebruikt een co-design aanpak waarin je verschillende stakeholders samenbrengt, zoals medisch-ethische toetsingscommissies, privacy-experts, onderzoekers en cohortdeelnemers. Samen werk je aan een toekomstbestendige basis voor het delen en koppelen van gezondheidsdata, zowel nationaal als binnen Europa.

Daarnaast draag je bij aan de verdere ontwikkeling van datastewardship binnen de Longitudinal Aging Study Amsterdam (LASA). Hierbij richt je je op de implementatie van nieuwe regelgeving en het versterken van processen rondom privacy en datagebruik, onder andere in het licht van de European Health Data Space (EHDS).

Je combineert onderzoek, coördinatie en stakeholdermanagement in een multidisciplinair speelveld waarin ethiek, recht en data samenkomen.

Je werkzaamheden bestaan uit:

• coördineren van het co-designproces voor een nationaal informed consent met stakeholders zoals COREON, Health-RI, METC’s en cohortdeelnemers;
• ontwikkelen van een landelijk toepasbaar informed consent template voor meerdere cohortstudies;
• opstellen van documentatie over juridische en ethische kaders en restricties van bestaande consentprocedures;
• vertalen van complexe juridische en ethische vraagstukken naar begrijpelijke informatie voor onderzoekers en deelnemers;
• ondersteunen van de implementatie van nieuwe regelgeving binnen de Longitudinal Aging Study Amsterdam (LASA).

Je bent een verbindende onderzoeker die inhoudelijke expertise combineert met sterke communicatieve vaardigheden. Je schakelt makkelijk tussen verschillende stakeholders en maakt complexe onderwerpen toegankelijk.

Je brengt mee:

• een afgeronde PhD in epidemiologie, sociale wetenschappen, communicatiewetenschappen, gezondheidswetenschappen, humaniora, medische ethiek of een verwante richting;
• kennis van en interesse in ethische en juridische aspecten van medisch-wetenschappelijk onderzoek;
• ervaring met stakeholderconsultatie en co-designprocessen;
• sterke communicatieve vaardigheden en een proactieve werkhouding;
• een integere werkwijze en oog voor maatschappelijke impact;
• een uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als de Engelse taal, in woord en geschrift.