Je bent betrokken bij de voorbereiding en uitvoer van medisch-wetenschappelijke onderzoeken met patiënten (klinische studies) in het Hartcentrum, variërend van medicijn- en devicestudies tot observationeel onderzoek.

De nadruk binnen het Hartcentrum van Amsterdam UMC ligt, naast de dagelijkse zorg voor patiënten, sterk op het doen van medisch-wetenschappelijk onderzoek. Veelal onderzoek in vroege fasen van klinisch onderzoek (fase I en II onderzoek). Hiermee willen we meer leren over hart- en vaatziekten en over de effecten van nieuwe behandelmethoden, zowel op korte als op lange termijn. We werken aan onderzoeken die zijn bedacht door de cardiologen van het Hartcentrum maar daarnaast werken we ook regelmatig mee aan onderzoeken welke door andere ziekenhuizen of door de farmaceutische industrie zijn opgezet.

• Je bent verantwoordelijk voor de coördinatie, begeleiding, uitvoer en evaluatie van meerdere klinische studies die tegelijkertijd lopen.
• Je vertaalt complexe, vaak Engelstalige studieprotocollen naar heldere werkinstructies.
• Je verricht taken op het gebied van voorbereiding, screening, selectie en inclusie van studiepatiënten.
• Je verricht handelingen zoals bloedafname en het maken van ecg’s, neemt vragenlijsten af en registreert alle relevante informatie rond een deelnemer in zowel het patiëntendossier als de onderzoeksdatabase.
• Je hebt een belangrijke signalerende functie als het gaat om de beoordeling van de algehele gezondheidstoestand van de deelnemers. Je overlegt, waar nodig, met de hoofdonderzoeker.
• Je bent het aanspreekpunt voor zowel patiënten die deelnemen aan klinische onderzoeken als collega's. Communicatie en afstemming met hoofdonderzoekers, arts-onderzoekers en andere professionals is hierin essentieel.

Kortom, je bent een spin in het web van de studie(s) en levert daarmee een grote bijdrage aan de uitvoer van het klinisch wetenschappelijk onderzoek binnen het Hartcentrum.

Een afgeronde opleiding verpleegkunde of een afgeronde paramedische opleiding. Je bent in staat om meerdere projecten tegelijkertijd te beheren en werkt met plezier samen in een team. Naast Nederlands spreek je goed Engels, aangezien veel studieprotocollen en onderzoeksdatabases Engelstalig zijn.

Daarnaast:

• Heb je ervaring met cardiologie in klinisch onderzoek of de motivatie je dit snel eigen te maken.
• Kun je goed organiseren en plannen, zelfstandig werken, overzicht houden en prioriteiten stellen.
• Heb je (of bent bereid te behalen) een WMO-GCP/BROK-registratie.
• Beschik je over ruime ervaring in het werken met digitale systemen en processen, zoals het invoeren, verwerken en controleren van gegevens.
• Beheers je de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift.
• Ben je sociaal, communicatief vaardig, betrouwbaar en integer.