Het overmatig afnemen van bloedkweken op de Spoedeisende Hulp kan leiden tot een verlengde opnameduur, onnodige diagnostiek, overmatig antibioticagebruik en zelfs een verhoogde mortaliteit. Onze onderzoeksgroep heeft een machine learning-model ontwikkeld dat een veelbelovende oplossing voor dit probleem biedt. Het model voorspelt de kans op een positieve bloedkweek, waardoor clinici weloverwogen beslissingen kunnen nemen en het aantal onnodige kweken drastisch kunnen verminderen, mogelijk tot wel 30%. Het uiteindelijke doel is het bieden van de juiste zorg, op het juiste moment, voor de juiste patiënt. De ABC-studie zal de klinische impact van deze technologische vooruitgang onderzoeken en markeert een mijlpaal als 's werelds eerste gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin een dergelijke machine learning tool op klinische wijze wordt toegepast in de acute zorg.

Als researchverpleegkundige vervul jij een centrale rol in het uitvoeren van een klinisch onderzoek. In het proces werk je nauw samen met internisten, SEH-artsen, PhD-kandidaten en andere zorgmedewerkers namens de opdrachtgever van de studie.

• Je bent verantwoordelijk voor de coördinatie, begeleiding, uitvoering en evaluatie van de verschillende fasen van klinisch-wetenschappelijk onderzoek volgens van toepassing zijnde wetgeving en richtlijnen van ICH-GCP;
• Je onderhoudt contacten met (externe) monitoren namens de verrichters van het onderzoek;
• Je onderhoudt contacten met andere betrokken centra verspreid door heel Nederland in een groot multicenter onderzoek;
• Je ontwikkelt werkdocumenten, zoals flowsheets en medisch & verpleegkundige protocol;
• Je verricht taken op het gebied van voorbereiding, screening, selectie en inclusie van studiepatiënten;
• Je coördineert de totale patiëntenzorg voor, tijdens en na deelname aan klinisch-wetenschappelijk onderzoek en bent verantwoordelijk voor het waarborgen van de veiligheid en privacy van de deelnemers;
• Je geeft niet alleen voorlichting aan de medewerkers van de afdeling, maar bent voor hen ook een aanspreekpunt en een belangrijke bron van informatie.

Kortom, je hebt een grote bijdrage aan een relevante klinische studie.

• Een diploma A-verpleegkunde of een diploma hbo verpleegkunde.
• Affiniteit met werken in de kliniek.
• Ervaring in acute geneeskunde, SEH-geneeskunde of interne geneeskunde en op het gebied van klinisch wetenschappelijk onderzoek.
• Ruime ervaring in het gebruik van geautomatiseerde, administratieve processen.
• Beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift.
• Je bent sociaal en communicatief vaardig en weet je flexibel, betrouwbaar en integer op te stellen.