Wetenschappelijk onderzoek is van groot belang om de behandeling van kanker te verbeteren. In de regio Noord-Holland en Flevoland wordt daarom ingezet op betere verbinding van de oncologische zorg met wetenschappelijk onderzoek. Wij doen dit binnen een regionaal oncologisch onderzoeksnetwerk waarin tussen ziekenhuizen wordt samengewerkt op het gebied van (klinisch) wetenschappelijk onderzoek. Het door KWF gesubsidieerde project Ren voor de Regio heeft als doel om de regionale infrastructuur op te zetten voor een oncologie-breed onderzoeksnetwerk en te zorgen voor borging binnen het oncologisch netwerk; OncoNoVo+.

Binnen dit netwerk maken we afspraken om onderzoeken snel en efficiënt met elkaar op te starten en uit te voeren, zetten we gezamenlijke biobanken op zodat bloed en weefsel vanaf de eerste diagnose tot en met het laatste recidief beschikbaar zijn voor onderzoek en maken we zorgdata regionaal beschikbaar voor gezamenlijk dataonderzoek. Een onderzoeksnetwerk op deze schaal is uniek in Nederland!

De lokale senior trial coördinator ondersteunt de artsen, onderzoekers en trial-/ wetenschapsbureaus bij het opstarten en uitvoeren van studies. Als senior trial coördinator breng je kennis in over de procedures rondom efficiënte opstart en uitvoering van onderzoeken en denk je binnen het project mee over hoe we regionaal procedures beter op elkaar kunnen afstemmen. Als onderdeel van het regionaal onderzoeksteam signaleer je knelpunten in de (regionale) uitvoer van studies en doe je proactief verbetervoorstellen om procedures verder te stroomlijnen en versnellen. Tevens ben je betrokken bij de implementatie. Daarnaast zorg je ervoor dat patiënten die in aanmerking komen voor een onderzoek de betreffende informatie via de behandelend arts ontvangen met als doel zoveel mogelijk patiënten met kanker in de regio te betrekken bij wetenschappelijk onderzoek. Je belangrijkste taken met betrekking tot deze functie zijn:

Voorbereiding onderzoek

• Ondersteunen van de regionale opstart van goedgekeurde onderzoeksprotocollen, in samenwerking met het regionale onderzoeksteam, onderzoekers en trial- en wetenschapsbureaus in de ziekenhuizen.
• Informeren, motiveren en verbinden van betrokken disciplines/afdelingen bij de uitvoering van regionaal onderzoek.
• In kaart brengen van lokale onderzoeksmogelijkheden in de regio, zoals onderzoeksfaciliteiten, patiëntaantallen en lokale researchcapaciteit.

Uitvoering onderzoek

• Ondersteunen van de uitvoering van het wetenschappelijk onderzoek conform de geldende wet- en regelgeving en naleving van het protocol, zodat er meer studies uitgevoerd kunnen worden.
• Zorgdragen voor regionale afstemming en optimalisatie van studieprocedures in samenwerking met lokale wetenschapsbureaus en onderzoeksteams met als doel de uitvoer van studies te faciliteren en versnellen.
• Actief bijdragen aan het vergroten van (de awareness voor) de inclusie van patiënten binnen oncologische protocollen.

Onderzoekskwaliteit

• Ondersteunen van de ontwikkeling van standaardprocedures, werkprocessen en standaarden ter verbetering van het uitvoeren van klinisch wetenschappelijk onderzoek in de regio.
• Bijdragen aan de naleving van de standaardprocedures tijdens het uitvoeren van het wetenschappelijk onderzoek in de regio.
• Signaleren van knelpunten in de opstart en uitvoer van studies en deze proactief en laagdrempelig bespreekbaar maken.
• Verbetervoorstellen doen en deze afstemmen met de projectleider en de lokale onderzoeksteams.

Organisatie/ administratie / beheer

• Proactief bijdragen aan werkgroepen/-overleggen en ondersteunen van de projectleider in de verdere opzet en uitrol van het onderzoeksnetwerk.
• Overzicht houden over het aantal oncologische wetenschappelijke studies, patiëntinclusies en verwijzingen in- en vanuit toegewezen ziekenhuizen.

Naast reguliere taken neem je deel aan regionale overleggen, signaleer je knelpunten en doe je verbetervoorstellen om tot regionale afstemming te komen. Tevens heb je een actieve rol bij de implementatie.

• Je hebt een hbo/wo diploma; 
• Je hebt aantoonbare ervaring vanuit een rol als trial/studiecoördinator. Bij voorkeur met ervaring in de oncologie en wetenschappelijk onderzoek;
• Je hebt kennis van protocollen en standaardprocedures binnen het (klinisch) wetenschappelijk onderzoek en kennis van de verschillende fases van klinisch wetenschappelijk onderzoek, algemene oncologische ziektebeelden en behandelingen;
• Je hebt algemene kennis van (inter-)nationale ontwikkelingen op het gebied van (klinisch) wetenschappelijk onderzoek en wet- en regelgeving (o.a. WMO, GCP, ECTR, AVG, gedragscode gezondheidsonderzoek).
• Je hebt ervaring met het informeren, motiveren en betrekken van collega’s;
• Je bent een zelfstandige doorpakker die communicatief – zowel schriftelijk als mondeling – sterk is in de Nederlandse en Engelse taal.