Als researchverpleegkundige vervul jij een centrale rol in het proces van opstarten en uitvoeren van de studies. In het proces werk je nauw samen met de hematoloog, datamanager en de vertegenwoordigers namens de opdrachtgever van de studie.

• Je bent verantwoordelijk voor de coördinatie, begeleiding, uitvoering en evaluatie van de verschillende fasen van klinisch-wetenschappelijk onderzoek volgens van toepassing zijnde wetgeving en richtlijnen van ICH-GCP;
• Je onderhoudt contacten met (externe) monitoren namens de verrichters van het onderzoek, zoals het HOVON Data Centrum en de farmaceutische industrie;
• Je ontwikkelt werkdocumenten, zoals flowsheets en medisch & verpleegkundige protocol;
• Je verricht taken op het gebied van voorbereiding, screening, selectie en inclusie van studiepatiënten;
• Je coördineert de totale patiëntenzorg voor, tijdens en na deelname aan klinisch-wetenschappelijk onderzoek en bent verantwoordelijk voor het waarborgen van de veiligheid en privacy van de deelnemers;
• Je geeft niet alleen voorlichting aan de medewerkers van de afdeling, maar bent voor hen ook een aanspreekpunt en een belangrijke bron van informatie.

Kortom, je hebt een grote bijdrage in de professionalisering van het trialbureau van onze afdeling hematologie.

• Een diploma A-verpleegkundige of HBO-V verpleegkundige.
• Affiniteit met werken in de kliniek.
• Bij voorkeur heb je ervaring in hematologie en op het gebied van klinisch wetenschappelijk onderzoek.
• Ruime ervaring in het gebruik van geautomatiseerde, administratieve processen.
• Beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift.
• Je bent sociaal en communicatief vaardig en weet je flexibel, betrouwbaar en integer op te stellen.
• Bereidheid tot het volgen van de opleiding tot researchverpleegkundige