De afdeling Hematologie van Amsterdam UMC, locatie VUmc, is een van de grootste Nederlandse behandelcentra voor patiënten met kwaadaardige hematologische aandoeningen. Daarnaast verricht de afdeling onderzoek naar betere kankertherapie, met name geavanceerde cellulaire immuuntherapie.

In het LSMB (Life Science Made Better) project binnen onze afdeling ontwikkelen we innovatieve CAR-T-celtherapieproducten om deze vervolgens in klinische trials te testen. Voor het opzetten van de klinisch verantwoorde (GMP) productie zoeken we een analist met affiniteit en interesse in CAR-T-celtherapie.

Je werkt aan (het voorbereiden van) de GMP-productie van CAR-T celtherapieproducten, binnen een celtherapieteam van toegewijde kankeronderzoekers en clinici. Je werkterrein is voornamelijk een ML-II-lab en cleanroomfaciliteit.

Je ontwikkelt en valideert procedures voor de GMP-productie van CAR-T celtherapieproducten voor klinische toepassing, waarbij je gebruikmaakt van een geautomatiseerd, gesloten celkweek platform. Daarbij bewaak je het hele kweekproces, signaleer je eventuele problemen en draag je oplossingen aan, en rapporteer je je resultaten voor een goede CAR-T cel productie. Daarnaast zal je bijdragen aan het opzetten van gevalideerde testen die tijdens de CAR-T cel productie worden uitgevoerd om te verifiëren of de juiste kwaliteitsnormen worden gehaald. Je neemt verantwoordelijkheid en werkt grotendeels zelfstandig.

• Je hebt een master of hbo-diploma celbiologie, moleculaire biologie, immunologie, of hematologie.
• Je hebt ten minste twee jaar werkervaring, bij voorkeur in de industrie.
• Je hebt ervaring met steriel werken en omgang met cellulair materiaal in een clean room.
• Je kunt zorgvuldig en nauwgezet werken, zelfstandig maar ook in een team.
• Je kunt goed communiceren, feedback geven, en deze ook ontvangen. Daarnaast ben je gedreven om nieuwe therapie te ontwikkelen tegen kanker.
• Je beheerst de Engelse taal uitstekend en bij voorkeur ook de Nederlandse taal.

Bovendien heeft het de voorkeur als je de volgende ervaring meeneemt:

• ervaring met Good Manufacturing Practices (GMP). Je kunt bij aanvang 6-8 weken training krijgen voor de elementaire GMP-productieprocessen;
• ervaring met een geautomatiseerd, gesloten celkweek platform;
• ervaring met kwalificatie en validatie van laboratoriumapparatuur.