Retinoblastoom (Rb) is een zeldzame vorm van oogkanker bij kinderen. Rb leidt bij de meeste kinderen tot ernstige slechtziendheid of blindheid in één of beide ogen. Het komt meestal voor bij kinderen onder een leeftijd van 5 jaar, met landelijk 12 nieuwe patiënten per jaar. Er zijn meerdere genetische mutaties die kunnen leiden tot Rb en als de tumor eenmaal is ontstaan, zullen er nog additionele DNA-mutaties plaatsvinden wat ervoor zorgt dat de ene tumor een slechtere uitkomst heeft dan een andere. Tegelijkertijd kan het ook betekenen dat een tumor met een bepaalde mutatie wel goed op een behandeling zal reageren terwijl een tumor met een andere mutatie dat niet zal doen.

Met andere woorden, we komen steeds meer tot het inzicht dat er heel veel verschillende soorten retinoblastoom bestaan die klinisch van belang zijn. Er is echter nog vrijwel niets bekend over hoe deze moleculaire subtypes van Rb zich op MRI-beelden presenteren.

Met dit promotieonderzoek verwachten wij dat we met de MRI nog beter onderscheid kunnen maken tussen de verschillende moleculaire subtypen retinoblastoom. Zo kunnen we bijdragen aan een verbeterd inzicht in de ziekte en aan de ontwikkeling van behandelingen die meer afgestemd kunnen worden op het subtype retinoblastoom.