Depressie en angststoornissen komen bij veel mensen in Nederland voor en hebben een grote impact op patiënten, hun omgeving en de zorg. Er zijn grote verschillen in de effecten van behandeling met medicijnen. Die verschillen kunnen verklaard worden door variaties in het DNA. In de P4CARE-studie* onderzoeken wij de komende jaren of het gebruik van een DNA-paspoort huisartsen en apothekers helpt om patiënten beter en sneller met het juiste medicijn en de juiste dosis te behandelen waardoor het aantal bijwerkingen, huisartsbezoeken en doorverwijzingen afneemt. Wij voeren de studie uit met lokale overleggroepen van huisartsen en apothekers (FTO) en 2.200 patiënten. We vergelijken standaardbehandeling met behandeling op basis van het DNA-paspoort. Het doel van de P4CARE-studie is het leveren van bewijs voor (kosten)effectiviteit en het ontwikkelen van een routekaart voor een doelmatige implementatie van het DNA-paspoort voor de behandeling van depressie en angststoornissen in de eerstelijnszorg.

Hiervoor zullen onder andere barrières en helpende factoren voor implementatie in kaart moeten worden gebracht, waarbij aandacht is voor de perspectieven en ervaringen van verschillende betrokkenen, waaronder de zorgverleners en natuurlijk de patiënten.

* Het acroniem P4CARE staat voor։ Pharmacogenetic passport before first pharmacological intervention for psychiatric conditions to improve treatment effectiveness and reduce healthcare consumption: a (cost-)effectiveness study in first line care.

Als promovendus in het P4CARE-consortium werk je samen met veel stakeholders (met name universiteiten, maar ook apothekers, patiëntvertegenwoordigers en bijvoorbeeld zorgverzekeraars). Waar anderen in het consortium zich met name zullen bezig houden met het opzetten en uitvoeren van de trial voor het in kaart brengen van het bewijs van (kosten)effectiviteit, zullen wij ons met name richten op het onderzoeken van de processen en het ontwikkelen van de routekaart voor doelmatige implementatie.

In de praktijk zal het vooral betekenen dat we onderzoek doen naar perspectieven en ervaringen van de verschillende betrokkenen en hieruit proberen adviezen voor beleid en praktijk te formuleren. Door jouw bijdrage wordt bevorderd dat de uiteindelijke toepassing van het farmacogenetisch paspoort verantwoord en zo effectief en efficiënt mogelijk wordt georganiseerd.

Als promovendus ben je, onder begeleiding van een team van (co)promotoren, verantwoordelijk voor het opzetten en uitvoeren van dit deel van het onderzoek. Dit houdt onder andere in:

• het uitvoeren van literatuuronderzoek;
• het organiseren van multi-stakeholder expertmeetings;
• het verzamelen van data door o.a. interviews en expertmeetings;
• het analyseren van de verzamelde data, schrijven van wetenschappelijke manuscripten en bezoeken van (inter)nationale conferenties.

Wil je alvast meer weten over de verschillende fases binnen het PhD-traject? Op deze pagina lees je hierover meer informatie.

• Je hebt een relevante afgeronde academische (research) masteropleiding zoals gezondheidswetenschappen, farmacie, farmaceutische wetenschappen, biomedische wetenschappen, geneeskunde of een vergelijkbare universitaire opleiding.
• Je hebt uitstekende communicatieve en contactuele eigenschappen. Je kunt contact leggen en onderhouden met betrokken partijen en goed samenwerken in een multidisciplinair team.
• Je hebt ervaring met kwantitatief en kwalitatief wetenschappelijk onderzoek en literatuuronderzoek.
• Je hebt brede interesse in de implementatie van biomedische kennis, organisatie van de zorg en beleid.
• Je spreekt en schrijft vloeiend Nederlands en Engels.