In het Amsterdam Leukodystrofie Centrum onderzoeken we hoe leukodystrofieën ontstaan en ontwikkelen we effectieve behandelingen. Deze erfelijke ziekten van de witte stof in de hersenen treffen zowel kinderen als volwassenen en leiden tot toenemende neurologische handicaps en vroege sterfte. 

Je werkt in een multidisciplinair team van onderzoekers, kinderneurologen, verpleegkundigen en trial coördinatoren. Veel van onze onderzoeken zijn internationaal, met patiënten en samenwerkingen uit verschillende landen.  

Als trialcoördinator ben je verantwoordelijk voor het coördineren van klinische onderzoeken naar leukodystrofieën, erfelijke ziekten van de witte stof in de hersenen. Je zorgt ervoor dat alle fasen van het onderzoek soepel verlopen, binnen de gestelde tijdslijnen en volgens wet- en regelgeving.

Je werkt nauw samen met onderzoekers, artsen en andere betrokkenen en hebt direct contact met patiënten, zowel kinderen als volwassenen.

Jouw verantwoordelijkheden:

• Coördineren van klinische onderzoeken volgens het studieprotocol.
• Beheren van studieprotocollen, documenten en dataverzameling.
• Ondersteunen van onderzoekers en medisch personeel en fungeren als aanspreekpunt voor proefpersonen.
• Bewaken van de voortgang van studies en rapporteren aan de projectmanager.
• Organiseren van vergaderingen, trainingen en proefpersoon bezoeken.

Je bent een enthousiaste en georganiseerde professional met een passie voor klinisch onderzoek. Daarnaast beschik je over:

• Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in een relevant vakgebied.
• Bij voorkeur een opleiding tot research coördinator en ervaring in klinisch onderzoek.
• Kennis van wet- en regelgeving, zoals Good Clinical Practice (GCP).
• Sterke organisatorische en communicatieve vaardigheden.
• Een proactieve en zelfstandige werkhouding met oog voor detail.
• Gezien de internationale samenwerking bij diverse trials dien je flexibel te zijn tav  de werktijden.
• Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.